A imunodeficiência comum variável é a imunodeficiência primária mais comum em adultos, estimada em 1:25.000, com alta prevalência em descendentes de norte-europeus. Afeta igualmente ambos os sexos. É uma síndrome complexa com fenótipo clínico variável, caracterizada pela formação deficiente de anticorpos. Os pacientes apresentam redução dos níveis séricos de imunoglobulina G e imunoglobulina A (que são agentes importantes na defesa do organismo), e em metade dos casos a imunoglobulina M apresenta menores concentrações. Desta forma, o organismo não consegue produzir anticorpos específicos após vacinação ou exposição a um antígeno (corpo estranho). Qual é a causa? É difícil definir a patogênese

A Imunoglobulina A é um anticorpo encontrado em mucosas, que são tecidos epiteliais de revestimento das cavidades do corpo e que têm contato com o meio externo, como por exemplo mucosa nasal e mucosa intestinal. A deficiência seletiva de Imunoglobulina A (IgA) é uma das deficiências imunológicas mais comuns. A prevalência é variável dependendo dos grupos étnicos (1:600 em caucasianos), sendo estimada em 1:200 em pacientes com quadros alérgicos graves. Quais são as causas? Pode ser primária (determinada pela genética) ou secundária (menos comum, causada por outras doenças ou por uso de medicamentos). Quais os sintomas de deficiência seletiva de